2023 年 4 月 10 日，國際權威醫學期刊《柳葉刀-eClinicalMedicine》正式發 表了抗新冠病毒口服小分子 3CL 蛋白酶抑制劑一類創新藥阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：泰中定，英文名：Tazovid）的 II/III 期臨床研究數據。本次發表文章作者為鐘南山院士、盧洪洲教授（美國微生物科學院院士）、王福生院士、陳新文教授（廣州國家實驗室）、陳曉春教授（福建醫科大學）、占揚清/梁振宇（廣州醫科大學附屬第一醫院）、林玲（海南省第三人民醫院）、林峰（海南省人民醫院）、朱飛躍（婁底市中心醫院）、林元龍（深圳市第三醫院）、曾奕明（福建醫科大學附屬第二醫院）、張凱宇（吉林大學第一醫院）、袁文芳（石家莊市第五醫院）、孫瑞琳（廣東省第二人民醫院）、霍麗亞（南陽市中心醫院）、胡鵬（重慶醫科大學附屬第二醫院）、林益華（廈門大學附屬第一醫院）、莊錫彬（泉州市第一醫院）、張玉華博士（廣生中霖總經理）、毛偉忠博士（公司首席科學家）等。本次發表是國際學術界給予泰中定臨床研究成果的高度認可，也是臨床結論對泰中定強效抗病毒、低劑量和優異安全性的充分肯定，將為解決重大公共衛生事件提供新的治療選擇，造福全球新冠患者。
2022 年 12 月 19 日至 2023 年 5 月 4 日期間，泰中定 II/III 期臨床研究在中 國 47 個研究中心共有 1227 例受試者隨機并接受泰中定（617 例）或安慰劑（610 例）給藥，被納入全分析集（FAS），其中 1213 例受試者被納入改良意向性分析集（mITT）。研究結果證實，泰中定可顯著縮短新冠感染患者的臨床恢復時間， 強效降低病毒載量，安全有效：（1）加快癥狀恢復，泰中定可顯著縮短新冠感染患者的臨床恢復時間 2 天。（2）病毒載量呈現快速、大幅下降。治療后第 5 天病毒載量較基線變化的組間差異為-1.75Log10 拷貝/mL，是全球至今所有抗新冠藥物臨床可查的最強抗病毒載量下降數據。（3）本研究總體安全性數據顯示，泰中定安全耐受性良好，和安慰劑組的不良事件發生率相近。
泰中定已于 2023 年 11 月 23 日附條件批準用于治療輕型、中型新型冠狀病 毒感染（COVID-19）的成年患者。目前，公司正積極開展泰中定全球商業化生產和市場推廣。未來藥品銷售受市場、行業政策、競爭環境等因素影響，實際銷售情況和對公司經營業績的影響存在不確定性，敬請投資者注意投資風險。
特此公告！
福建廣生堂藥業股份有限公司董事會
2024 年 4 月 11 日
